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1. SISTEMAS SANGUÍNEOS       Sangue – Elementos Figurados + Plasma       Elementos figurados = Hemácias MP_PTN com efeito de antígeno (Aglutinogênios);       Plasma = PTNs_DEFESA contra o antígeno (Aglutininas).  Grupos Sanguíneos. Foto SlideShare      Reações de incompatibilidade entre aglutinogênio x aglutininas = aglutinação, aglomeração de hemácias.  Formas Fenótipos Aglutinogênios Aglutininas Genótipos ABO (I A =I B >i) Tipo A Tipo B Tipo AB Tipo O PTN_A PTN_B PTN_A+B ------ Anti – B Anti – A ------ Anti – A e B I A I A : I A i I B I B : I B i I A I B i i Rh (R>r) Tipo Rh + Tipo Rh - PTN – Rh ------ ------ Anti – Rh R R : R r r r MN (M=N) Tipo M Tipo N Tipo MN ...

  1. ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS      Mutações são alterações ao acaso na sequência de bases nitrogenadas. Mutações gênica é quando ocorre mutação num único gene. Mutação cromossômica é quando ocorrem mudanças em largas cadeias de genes, ou cromossomos inteiros, sendo estruturais (num segmento cromossômico) ou numérica (mudanças no número de cromossomos, cariótipos) sendo aneuploidias : poucos cromossomos a mais ou a menos, euploidia : quando o indivíduo tem genomas a mais.      Algumas mudanças estruturais são:      Deleção – Perda de uma parte de um cromossomo;      Duplicação – Uma parte do cromossomo se duplica e se reinsere no DNA;      Substituição – Troca de nucleotídeos por outros;      Inversão – Quando uma parte do cromossomo se reinsere inversamente no DNA;      Translocação – Remoção de parte do cromossomo e inserção em outro não homólogo a ele. Tri...

1. DETERMINAÇÃO SEUXAL      Genes Autossômicos – Genes comuns a todos os humanos (A).      Genes Sexuais – Genes que definem o sexo (X, Y).      Genes Holândricos – Herança restrita ao sexo masculino (Y).  2. GENÉTICA DO SEXO       Daltonismo é uma doença que acomete o cromossomo X, sendo mais comum em homens por terem apenas um X, enquanto a mulher com dois destes acaba por corrigir o erro do outro.      Hemofilia também é uma doença que acomete o cromossomo X, da mesma forma é mais comum em homens.      Porém, há casos de mulheres que expressam 50% dessas doenças, pelo motivo de a Cromatina Sexual (ou Corpusculo de   Barr ), que pe uma área do DNA que desativa um dos cromossomos X, atuar, assim as vezes forçando a expressão do X recessivo, e outras vezes o X dominante. Tipos de Daltonia. Foto Jornal da Record      Ainda existem heranças influencia...

1. SEGUNDA LEI DE MENDEL     A segunda lei de Mendel ou também conhecida por diibridismo, refere-se a segregação independente dos fatores, insto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em cromossomos homólogos, para a formação dos gametas.   Segunda Lei de Mendel. Fonte Brasil Escola 2. INTERAÇÕES GÊNICAS E PLEIOTROPIA     Existem 3 tipos de interações gênicas possíveis: Genes Complementares, Epistasia e Herança Quantitativa.      Genes complementares ou herança qualitativa é quando vários genes alelos ou não atuam de forma complementar para a expressão de uma característica qualitativa (como cor dos olhos, cor do cabelo, entre outros).      Epistasia é quando um gene mascara um outro gene alelo ou não a ele, impedindo a expressão gênica (como em flores Lathyrus e Matthiola , cruzadas podem gerar brancas ou coloridas, somente exprimindo coloridas quando ocorre o en...

1. AUTODUPLICAÇÃO     A autoduplicação do DNA se inicia na região OriA , onde várias enzimas chamadas DNA A se agrupam e formam uma alça. A enzima Helicase é separada do Ori C , quebrando o DNA, algumas proteínas chamadas SSB , se ligam nos nucleotídeos os deixando instáveis. Outra enzima, Topoisomerase , corta o DNA permitindo o relaxamento. A enzima Primase sintetiza RNA em cada fita (primer), então o DNA Polimerase III começa a síntese da fita complementar. Na fita contrária, ao final a Polimerase I substitui os RNA’s por DNA’s, e a DNA Ligase conecta a fita contrária. Por fim, os cromossomos gerados são separados por segregação.  Processo de Transcrição e Tradução. Foto KhanAcademy 2. TRANSCRIÇÃO     A transcrição é o processo de “escrever” o DNA em forma de RNA para criação de proteínas. A enzima RNA Polimerase procura no código genético as bases necessárias, quando encontra, separa o DNA e um RNA é colocado com as bases opos...

1ª LEI DE MENDEL     A primeira lei de Mendel é também chamada de Lei de segregação de fatores, que, em outras palavras quer dizer: todas as características de um gameta provêm de fatores aleatórios segregados por seus progenitores, sendo possível apenas a obtenção de uma característica de cada. Ou seja, cada indivíduo possui fatores advindos um de cada progenitor.     Como explicado no post de Introdução a Genética , Gregor Mendel possuía diversos estudos relacionados com ervilhas. Desses estudos vieram suas leis, leis que explicavam o funcionamento da hereditariedade por transmissão de fatores. Com sua experiência em botânica, primeiramente autofecundou as ervilhas com seus próprios esporos, gerando assim linhagens puras de sementes com características que são: Ervilhas Amarelas (V), Ervilhas Verdes (v), Sementes Lisas (L) e Sementes Rugosas (l)     Em genética, temos as letras maiúsculas como sendo genes dominantes , e as minúsculas com...